L'angolo di Jane
Tutto su Jane Austen e sui libri che mi piacciono!
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L'ANGOLO DI JANE
Benvenuti nel mio blog!
Questo spazio è dedicato a recensioni di libri e film, ai miei racconti, a riflessioni personali di varia natura e soprattutto a Jane Austen, una delle mie scrittrici preferite.
Sono una stella del firmamento
che osserva il mondo, disprezza il mondo
e si consuma nella propria luce.
Sono il mare che di notte si infuria,
il mare che si lamenta, pesante di vittime
che ad antichi peccati, nuovi ne accumula.
Sono bandito dal vostro mondo
cresciuto nell'orgoglio e dall'orgoglio tradito,
sono il re senza terra.
Sono la passione muta
in casa senza camino, in guerra senza spada
e ammalato sono della propria forza.
(Hermann Hesse)
JANE AUSTEN -RITRATTO
SLIME BOX
Slime adottati dal blog grafico amico Stravaganza
(clicca sul nome degli slime per leggerne la descrizione)
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Player One - Ernest Cline
L'amore bugiardo- Gillian Flynn
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Post n°255 pubblicato il 13 Febbraio 2007 da bluewillow
Azzurra è affetta da una rara malattia genetica, la sindrome di Leigh, che provoca una degenerazione del sistema nervoso centrale. I bambini che ne sono affetti nascono apparentemente sani, ma entro i primi cinque anni di vita cominciano a perdere progressivamente le capacità motorie, pur restando mentalmente coscienti, fino a che divengono incapaci non solo di muoversi, ma anche di parlare e di nutrirsi. Azzurra ha bisogno di cure speciali, che non sono disponibili in Italia e che a quanto pare lo Stato Italiano non è disposto a finanziare: il trattamento costa 300.000 euro l'anno e si basa sull'utilizzo di una camera iperbarica e di fisioterapia speciale con il metodo Therasuit. Con queste tecniche i bambini affetti da questa sindrome riprendono a camminare, a parlare, a giocare, ritornano ad una vita più normale, ma soprattutto sopravvivono. Da piccole bambole destinate alla morte, tornano ad essere bambini. Io trovo scandaloso che pur esistendo delle cure, queste non vengano pagate dallo Stato. Questi bambini hanno il diritto di sopravvivere e vivere una vita normale. La mamma di Azzurra ha aperto un blog a questo indirizzo : Insieme per Azzurra Del caso si è occupato anche Striscia la Notizia, qui l'articolo Queste le coordinate per aiutare Azzurra: Per una donazione oppure CC postale Vi consiglio di leggere anche questo articolo tratto dal blog della mamma di Azzurra: sono passati mesi prima che qualcuno capisse che questa bambina era gravemente malata, tempo prezioso per aiutarla. Per saperne di più su questa malattia: http://insieme_per_azzurra.blog.tiscali.it/wc3146631/ Telethon :http://www.theleton.it/ Sulla cura: http://www.therapies4kids.com/ Questo il sito di una bambina tornata a riprendere parte delle funzioni motorie dopo la terapia (ora muove le braccia, si può nutrire da sola) |
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-non vedo il becco di un euro, ma in compenso a scriverlo sto andando alla neuro
-nessuno mi regala i libri
-nessuno mi regala i biglietti del cinema
-nessuno mi paga per scrivere e per dire quello che penso...
- e nemmeno quello che non penso!
- perchè se il "Giornale del Grande Fratello" èuna testata giornalistica, va a finire che io sarei la CNN! (questa l'ho quasi copiata da un altro blogger!).
Se volete leggere altre definizioni simili e più divertenti (magari vi torna comodo) potete trovarle QUI
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