A 5 mani

CIAO MELEN, COMPLIMENTI PER IL POST. UNA SERENA NOTTE ED UN CARO ABBRACCIO ALDO.

Appost,ti puoi anda' a dormi' Aldo. Buonanotte pure a te.:O

È vergognoso! Da non credere..... Poveri noi! Cra cra

Buona sera Francy,e' incredibile quanta insensibilita'ci sia di fronte alla malattia...quella degli altri naturalmente. Un abbraccio.

a schifezz da schifezz da schifezz e mi fermo.....ciao cummà.

scusa cummà mi ero già fermato prima..mo mi riposo qui dentro.

Accort a quill che sta sop.;)

quill che sta sopra mettilo sotto il letto.

Io condannerei la gente che promulga leggi assurde in nome di una pseudo economicità a vivere senza reni vita natural durante e naturalmente che codesti galantuomini, non trovino neanche uno straccio di cane che li aiuti..Toh, stasera sono iper sadico.bacioniiiiiiiiiiiiiiiiiii. Buona serata

Pasqua' ti stai rovinando da quando vieni qua ;)

Sai com'è io certe ingiustizie contro chi soffre non le sopporto, perciò infliggerei queste pene a chi vorrebbe arricchirsi sulla pelle dei malati e di e di chi soffre.smackkkkkkkkkkkkkkkkk.

Comunque sentivo che stanno allo stesso modo chi soffre dell'epatite c.

Pure? Insomma Mario altro che guerra chimica,questi fanno guerra ai farmaci per la vita!

non solo ci chiedono i soldi per la ricerca ma poi ci rompono il culo con il farmaco.

il farmaco per l'epatite c costa 65mila euro...praticamente a murì!

Mah!

cummà i farmaci generici minimo devono passare un bel po di anni che li mettono in commercio...prima devono arricchire chi ha prodotto quello originale.

mo ti do la buonanotte e nu vas...notte bella cummà.

Buonanotte Mario e buonanotte a tutti :)

mi hanno somministrato per anni quel farmaco nei primissimi tempi dopo il '99, anno in cui stavo morendo. E' stato per me un farmaco davvero salvavita, nonostante io non fossi trapiantato, ma per il fatto che e' un immunosoppressore molto efficace. Da un po' di anni me ne somministrano un altro, il Cell Cept, piu' mirato al mio disturbo autoimmune, ma anch'esso usato per combattere il rigetto dei trapianti. Il farmaco ha un costo di 160 euro circa, e da un po' di tempo hanno fatto anche il generico. Per la mia patologia devo ottenere un permesso di ritiro in farmacia ospedaliera, visto che non sono trapiantato. Se fosse stato da pagare, sarei morto, visto che ne consumo 3 scatole da 50 pezzi al mese! Buongiorno Sorellina, bacio.

Buongiorno fratellino,che tu sia ancora qui,probabilmente devi solo ringraziare DIO. ;)

i farmaci salvavita sono necessari, i malati fanno i salti mortali per acquistarli e li acquistano comunque, gli altri invece no e le case farmaceutiche mazzettano i politici di riferimento per favorirne la diffusione.... che poi è come il buonismo accogliente che con il carrozzone dei rifugiati foraggia le cooperative di riferimento e rispettivi padrini politici, e come le accise sulla benzina: è un bene indispensabile e quindi buono da tassare, anche perché gli stipendi agli onorevoli parlamentari bisognerà pure pagarli in qualche modo scusate.... poi dice che uno diventa volgare e triviale.... vabbuò, buongiorno :(

Buongiorn Ghescia triviale ;)

L'importante è che i soldi per consulenze esterne e viaggi "studio" per i consiglieri e amministratori, siano usciti dalle nostre casse regionali. L'hai detto questo all'amico tuo Vendola????

Per quanto di mia conoscenza, il brevetto del Sandimun Neoral è scaduto, e il suo generico è già in commercio, in sostituzione dell'originale. Buona domenica Melina;-)

E' vergognoso! Dovrebbero usufruire di un'esenzione come si fa per altri farmaci legati alla patologia! Quindi chi non può permetterselo?